1前言
AnalysisLab Pre IC 樣品前處理柱產(chǎn)品適用于對樣品進行分析物的固相萃取和樣品的基體消除。所謂的樣品基體去除是指利用樣品中基體組分與樣品前處理小柱中的固定相之間的也有結(jié)合使基體中的干擾組分保留在樣品前處理小柱上,而被分析物則不被保留直接通過樣品前處理小柱,從而進行后續(xù)的分析測定。這樣就可消除樣品基體中共存組分對測定的干擾。對于分析物的直接固相萃取方法則是將分析樣品的溶液通過樣品前處理小柱時,分析物由于*的結(jié)合作用被直接保留在樣品前處理小柱上,而樣品中的基體組分則不被保留,從而通過樣品前處理小柱,隨后再使用合適的洗脫劑將萃取于樣品前處理小柱上的被分析物洗脫下來進行后續(xù)的分析測定,這種方法也可達到分析物富集和樣品基體去除的作用。
新的超聲波焊接技術(shù)的應(yīng)用,*解決了壓力大引起的柱體崩開的問題。同時規(guī)格柱容量的前處理小柱可以使基體的消除更加*。
表1為AnalysisLab Pre IC 樣品前處理柱及其應(yīng)用
柱類型和規(guī)格 | 功能團 | 應(yīng)用示例 |
AnIC-A(1.0cc) | HCO3-型季胺鹽 | 強保留陰離子的去除,溶液PH的調(diào)節(jié) |
AnIC-Ag(1.0cc) | Ag+型磺酸鹽 | 鹵素陰離子的去除 |
AnIC-Ag/H(1.0cc) | Ag+型磺酸鹽+磺酸 | 鹵素陰離子的去除,過量Ag+的去除 |
AnIC-Ag/Na(1.0cc) | Ag+型磺酸鹽+磺酸 | 鹵素陰離子的去除,過量Ag+的去除 |
AnIC-Ba(1.0cc) | Ba2+型磺酸鹽 | SO42-的去除 |
AnIC-H(1.0cc) | 磺酸 | 陽離子(重金屬)的去除,堿性溶液的調(diào)節(jié) |
AnIC-RP(1.0cc) | 二乙烯基苯 | 疏水性化合物的去除,以及含有親水基團的疏水性物質(zhì),如芳香族化合物 |
AnIC-Na(1.0cc) | Na+型磺酸鹽 | 陽離子(重金屬)的去除 |
AnIC-C18(1.0cc) | C18 | 疏水性化合物的去除 |
2 AnalysisLab Pre IC 樣品前處理柱的應(yīng)用
2.1 AnalysisLab Pre IC 樣品前處理柱的預(yù)處理
為了獲得優(yōu)異的分析結(jié)果,在使用AnalysisLab Pre IC樣品前處理柱時應(yīng)遵循如下原則。
表2 AnalysisLab Pre IC 樣品前處理柱的預(yù)處理方法
柱類型規(guī)格 | 沖洗試劑 | 沖洗試劑體積 (mL) | 大流速 (mL/min) | 要棄去的流出液體積(mL) | |
AnIC-A |
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1.0cc | 去離子水 | 10 | 2 | 3 |
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| 去離子水 | 16 | 2 | 6 |
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AnIC-Ag |
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1.0cc | 去離子水 | 10 | 2 | 3 |
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| 去離子水 | 16 | 2 | 6 |
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AnIC-Ag/H |
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| 去離子水 | 16 | 2 | 6 |
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AnIC-Ba |
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1.0cc | 去離子水 | 10 | 2 | 3 |
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| 去離子水 | 16 | 2 | 6 |
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AnIC-H |
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1.0cc | 去離子水 | 10 | 2 | 3 |
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| 去離子水 | 16 | 2 | 6 |
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AnIC-RP |
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1.0cc | 1.甲醇 2 去離子水 | 5 10 | 4 | 3 |
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| 1甲醇 2去離子水 | 12 18 | 4 | 6 |
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2.2 如何利用AnalysisLab Pre IC 樣品前處理柱進行回收率測定實驗
基體去除回收率實驗可以用來評價由于與基體組分一起保留于樣品前處理柱上而造成的分析物的損失量。在大多數(shù)效果理想的前處理方法中,回收率應(yīng)該接近于100%。該回收率的測定可大體按照這樣的方法測定,讓一分析物的溶液按一定的流速通過樣品前處理柱,樣品基體被保留在柱上被除去,而分析物則通過該柱,測定出通過該柱的分析物的濃度,就可計算出回收率,具體測定方法如下:
A 首先按照表2推薦的方法對樣品前處理柱進行預(yù)處理。
B 用合適的標(biāo)準(zhǔn)溶液對離子色譜分析方法進行校正。
C 對于1.0cc前處理柱,將離子色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液在壓力推動下通過前處理柱,棄去前面的3mL流出液,收集其后的2mL流出液進行離子色譜分析。對于前處理柱,將離子色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液在壓力推動下通過前處理柱,棄去前面的6mL流出液,收集其后的2mL流出液進行離子色譜分析。
D 用校準(zhǔn)校正方法對經(jīng)過處理的標(biāo)準(zhǔn)溶液進行定量。
如果計算所得到的回收率不能令人滿意,則表明樣品可能已經(jīng)被存在于前處理中的液體所稀釋。產(chǎn)生這種情況的原因可能是棄去的流出液的體積的選擇不夠準(zhǔn)確,在一般情況下,對于1.0cc前處理柱,3mL的流出液棄去體積是足夠的,而對前處理柱,6mL的流出液棄去體積是足夠的。
E 在樣品基體中進行標(biāo)準(zhǔn)加入實驗,并重復(fù)進行回收率測定計算。
有時測定所得的回收率較低,其原因可能是分析物與基體一起發(fā)生了共沉淀而被柱填料所保留(如Ag柱和Ba柱大多如此),也有可能是由于分析物結(jié)合于基體組分上所導(dǎo)致,有時可以通過調(diào)節(jié)溶液PH來改善回收率。例如對于Ag柱和Ba柱,當(dāng)回收率較低時,對樣品溶液進行適當(dāng)?shù)南♂尶筛纳苹厥章?。這是因為如果基體離子的含量太高,在過柱時基體成分發(fā)生沉淀時,部分分析物可以被該沉淀吸附,從而造成回收率的下降,稀釋溶液可在一定程度上消除這種狀況。
2.3 AnalysisLab Pre IC -H柱
AnalysisLab Pre IC- H柱是以H型聚苯乙烯基強酸樹脂為調(diào)料的樣品前處理柱。該樹脂對于多價陽離子如鈣離子和過渡金屬離子具有很好的選擇性。該前處理柱主要被用來去除樣品基體中的堿土金屬離子、過渡金屬離子和碳酸根離子,也用來中和樣品溶液的強堿性。在水分充分溶脹的情況下,1.0cc的該類前處理柱的陽離子交換容量為2.0~2.5meq,的該類前處理柱的陽離子交換容量為6.0~6.6meq。使用1.0cc的該類前處理柱,10mL的0.2MNaOH可以被中和;使用的該類前處理柱,30mL的0.2MNaOH可以被中和,該類樹脂可在溶液PH0~14范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。
2.3.1 AnalysisLab Pre IC -H柱的應(yīng)用:碳酸根CO32-去除
與氮氣或氦氣吹掃操作結(jié)合,Pre IC- H柱可以非常有效地從樣品溶液中除去CO32-離子,其過程是首先將樣品溶液以表2推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法通過Pre IC-H柱,在該過程中樣品溶液即被酸化,碳酸根CO32-被轉(zhuǎn)化為H2CO3,再用氮氣或氦氣吹掃該溶液5min就可以將碳酸H2CO3去除干凈。采用這種方法可以從不少于10mL的樣品溶液中將大于400ppm的碳酸根CO32-去除干凈,當(dāng)然該過程也會受到樣品中存在的其他陽離子濃度高低的影響。
2.3.2 AnalysisLab Pre IC-H柱的應(yīng)用:樣品溶液的酸化
與Pre IC-RP柱結(jié)合,Pre IC-H柱可用來除去樣品溶液中存在的具有干擾性的弱酸性基體組分。其過程是首先將溶液通過Pre IC- H柱,則該溶液被轉(zhuǎn)化為酸性,此時溶液中的弱酸性干擾基體組分以疏水性電中性形式存在,再將此溶液通過Pre IC-RP柱,則弱酸性干擾基體組分就會被吸附在Pre IC-RP柱上,被測成分則通過該柱,這樣就達到了消除干擾的目的。
2.4 Pre IC-Ag柱
Pre IC- Ag柱的柱填料中包含有強酸型陽離子交換樹脂的銀鹽Ag+形式。除過其中的離子型銀鹽Ag+形式外,Pre IC -Ag柱的柱填料與Pre IC-H柱的填料相似。Pre IC-Ag柱的作用是利用生成銀鹽沉淀的原理除去樣品溶液中的Cl-、Br-、I-、AsO43-、CrO42-、CN-、MoO42-、PO43-、SeO32-、SeCN-、SO32-、S2-、SCN-和WO42-等離子。該方法在使用前應(yīng)該對目標(biāo)化合物的回收率進行考察。另外該方法在酸性溶液中對于NO3-離子的回收率偏低,其回收率高低的程度取決于樣品溶液的酸度和體積大小。
當(dāng)用水將樹脂充分溶脹后,1.0cc規(guī)格的Pre IC-Ag柱的柱容量為2.0~2.2meq,規(guī)格的Pre IC Ag柱的柱容量為6.0~6.6meq。例如,使用1.0cc規(guī)格的Pre IC -Ag柱可以處理大約9mL濃度為1%的NaCl溶液。在使用中,Pre IC Ag柱后常常聯(lián)用有一個Pre IC -H柱,其目的是用Pre IC- H柱捕獲可能穿透的Ag+離子,這樣可以保護后面的分析柱。
還需要特別注意的是使用Pre IC -Ag柱時,溶液PH應(yīng)該在7.0以下,如果溶液PH等于或大于7,則會生成氧化銀沉淀而使Pre IC -Ag柱變黑。
2.4.1 回收率數(shù)據(jù)
使用Pre IC- Ag柱時,對2mg/L的F-,10ppm的SO42-和15ppm的NO3-回收率在98%以上。對于高鹽基體中鹵素離子的去除,如果分析物的回收率偏低,則應(yīng)該對樣品進行適當(dāng)?shù)南♂?。有時還會發(fā)生分析物在沉淀上的吸附。表3給出了使用規(guī)格的Pre IC- Ag柱處理后溶液中Cl-離子的殘留情況。
Cl-初始濃度(mg/L) | Cl-殘留濃度(mg/L) |
0 | 0.10 |
100 | 0.1 |
200 | 0.1 |
300 | 0.12 |
400 | 0.13 |
當(dāng)PO43-是分析物之一時,應(yīng)該考慮基體對于PO43-回收率的影響。PO43-可與Ag+離子形成沉淀而影響其回收率,這種影響的程度取決于樣品基體的成分。此時應(yīng)該用標(biāo)準(zhǔn)加入法來考察PO43-的回收率。
2.5 Pre IC Ag/H柱
Pre IC Ag/H柱()是包含Pre IC- Ag和Pre IC- H兩種樹脂的層狀復(fù)合樹脂柱。
Pre IC- Ag/H柱的柱填料中包含銀鹽形式的高容量的強酸型陽離子交換樹脂(Pre IC Ag)。該柱可用來生產(chǎn)沉淀的方式從樣品溶液中去除Cl-、Br-、I-、AsO43-、CrO42-、CN-、MoO42-、PO43-、SeO32-、SeCN-、SO32-、S2-、SCN-和WO42-等老子。用這種方法處理樣品時應(yīng)該對分析目標(biāo)物的回收率進行測定考察。在酸性樣品溶液中處理樣品時,NO3-的回收率可能偏低,偏低的程度取決于溶液的PH和樣品溶液的體積。
Pre IC- Ag/H柱的填料中也包含有氫H+型的強酸型聚苯乙烯型的陽離子交換樹脂(Pre IC H)。該樹脂對多價陽離子如過渡金屬離子和鈣離子Ca2+具有很好的選擇。該復(fù)合柱起初的設(shè)計目的就是為了從樣品基體中除去較高濃度的堿土金屬和過渡金屬離子、中和強堿性樣品溶液和去除樣品中的碳酸根CO32-。在該復(fù)合柱的結(jié)構(gòu)中,Pre IC H樹脂被放在兩層結(jié)構(gòu)中的外層,該層樹脂可除去樣品基體中的可溶性Ag+離子和其他陽離子。這種兩層復(fù)合柱可以用來代替以串聯(lián)形式連接起來的兩個單柱,另外該柱還有去Ag+總量。
Pre IC -Ag/H柱的柱容量為5.5meq(Pre IC -Ag)和1.0meq(Pre IC H)。
2.6 Pre IC-RP
Pre IC-RP柱填料是具大孔結(jié)構(gòu)的聚二乙烯基苯聚合物反相填料。這類樹脂對疏水性化合物尤其是不飽和化合物和芳香化合物具有高的選擇性,并可與液相色譜的有機溶劑相匹配,其可在整個pH范圍內(nèi)即PH0~14范圍保持穩(wěn)定。Pre IC-RP柱可以在好多情況下代替C18鍵合硅膠應(yīng)用于好多領(lǐng)域,特別是當(dāng)樣品溶液的酸度或堿性*時更應(yīng)如此。Pre IC- RP柱主要被推薦來用于從樣品基體中去除下列物質(zhì):芳香染料、碳?xì)浠衔?、表面活性劑及一些有機羧酸。Pre IC- RP柱也可被用于某些微量組分的富集,在該技術(shù)中一些微量的物質(zhì)首先被從樣品基體分離并濃縮于Pre IC- RP柱上,然后在用少量的合適溶劑將這些物質(zhì)從柱上洗脫下來,在此過程中,達到對微量物質(zhì)進行分離和富集的目的。由于柱填料中不含陰、陽離子交換位點,其不會保留離子性物質(zhì),所以在進行離子交換分析以前,常常使用Pre IC -RP柱從樣品基體中除去疏水性污染物。
在反相模式中,聚二乙烯基苯樹脂的主要作用模式是疏水性作用。當(dāng)要使用Pre IC- RP柱處理水溶液時,應(yīng)該用適量的甲醇處理該柱(參看表2:各種樣品預(yù)處理柱的預(yù)處理方法),用甲醇處理的主要目的是對填料表面進行潤濕,這樣可使樹脂的處理效率得到大發(fā)揮。從下面的兩個實驗可以充分看出使用甲醇對柱進行處理的效果:分別使用兩個Pre IC- RP柱對5mL1000ppm的十二烷基硫酸鈉溶液以4.0mL/min的流速進行處理。這兩個柱中一個經(jīng)過甲醇預(yù)處理過,另一個未用甲醇進行預(yù)處理,實驗結(jié)果時從經(jīng)過甲醇預(yù)處理的柱中流出的溶液的十二烷基硫酸鈉的濃度為24ppm,而從未用甲醇進行預(yù)處理的柱中流出的溶液的十二烷基硫酸鈉的濃度為979ppm。這說明未經(jīng)甲醇處理的Pre IC- RP柱對陰離子表面活性劑基本沒有保留。
2.6.1 回收率數(shù)據(jù)
溶液的pH值對羧酸的回收率有極重要的影響。當(dāng)樣品溶液的酸度處在使羧酸發(fā)生質(zhì)子化的pH值時,羧酸的回收率嚴(yán)重下降。表5簡要概括了使用Pre IC- RP柱處理幾種羧酸包括一價羧酸、芳香酸和二價羧酸時的回收率數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)是起初的3mL流出液棄去,然后收集其后的2mL流出液測定而得到的。
從表5可以看出,對疏水性較強的有機羧酸,在其溶液中加入少量的異丙醇有利于增加羧酸的回收率。
表5 Pre IC -RP柱對一些羧酸類物質(zhì)的回收率
物質(zhì)(濃度ppm) | pH2.5(aq) | pH4.5(aq) | pH4.5(2%IPA) | pH 6(aq) |
乙酸 (5) | 50% | 81% | 100% | 100% |
戊酸 (20) | 0% | 0% | 10% | 3% |
苯甲酸 (10) | 0% | 3% | 14% | 8% |
琥珀酸 (10) | 50% | 100% | 100% | 98% |
酒石酸 (10) | 100% | 101% | 100% | 100% |
注:測定結(jié)果的準(zhǔn)確度在5%以內(nèi) |
這些數(shù)據(jù)說明當(dāng)將樣品溶液的pH調(diào)節(jié)至pH低于2.5時有些疏水性強的有機酸可以用Pre IC -RP柱除去。
2.6.2 Pre IC- RP柱的應(yīng)用:表面活性劑的除去
除可以被用在反相模式中外,Pre IC- RP柱柱還可以被使用在以離子對方式除去離子性物質(zhì)中。在這種方式中,被推薦使用的離子對試劑是氫氧化四甲基銨。當(dāng)使用大于氫氧化四甲基銨的離子對試劑如氫氧化四乙基銨和氫氧化四丙基銨時,無機陰離子的損失會明顯增大。任何能夠使用NH4OH或TMAOH離子對試劑被以MPIC方式保留的物質(zhì)均能夠使用Pre IC- RP柱以離子對方式從樣品基體中除去。一般來說,對陰離子表明活性劑的去除,使用離子對的操作方式比使用反相的操作方式時,1.0ccPre IC -RP柱的柱容量更大;如在反相模式中,1.0cc Pre IC -RP柱可以除去的十二烷基硫酸鈉的量為20 mg,而當(dāng)以氫氧化四甲基銨為試劑,以離子對操作模式進行時,1.0 cc Pre IC -RP柱則可以除去90mg的十二烷基硫酸鈉。以反相模式進行時,Pre IC -RP柱對F-、Cl-、PO43-、NO3-、和SO42- 回收率>98%;當(dāng)以氫氧化四甲基銨為試劑,用離子對操作方式進行時,Pre IC- RP柱對這些離子的回收率>96%。
2.7 Pre IC -A柱
Pre IC -A柱(1.0cc)HCO3-型的聚二乙烯苯強堿型陰離子交換樹脂。該樹脂是陰離子選擇性的樹脂,其主要被用于樣品基體中陰離子雜質(zhì)的去除和酸性樣品的中和,主要適用于陽離子的分析。該柱也被用于從糖蛋白水解液或碳水化合物樣品中去除陰離子氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)以及其他污染物。在水充分溶脹的情況下,1.0 cc Pre IC- A柱的交換容量為0.7meq, Pre IC -A柱的交換容量為2.1 meq。另外該樹脂在pH0~14保持穩(wěn)定。
2.8 Pre IC- Ba柱
Pre IC Ba柱(1.0cc)的填料為Ba2+型高容量強酸型陽離子交換樹脂。當(dāng)樹脂溶脹時,1.0 cc Pre IC Ba柱的交換容量為2.0~2.2meq。在合理使用的情況下,Pre IC- Ba柱可以根據(jù)生成沉淀的原理除去SO42-和CrO42-。
SO42-離子被Ba2+型樹脂的沉淀去除程度取決于樣品基體中其他陽離子對Ba2+離子的淋洗作用。因此SO42-離子的去除率隨樣品基體的變化會發(fā)生高度變化。1.0cc Pre IC- Ba柱能夠?qū)?00ppm的Na2SO4溶液中的SO42-離子減少到15ppm。 Pre IC- Ba柱能夠?qū)?00ppm的Na2SO4溶液中的SO42-離子減少到5ppm。